Streptavidin標(biāo)記物快速純化柱—Capturem? 膜技術(shù)
2019-04-23文章來源：Takarabiomed
|
|
|
Code No.
|
產(chǎn)品名稱
|
|
635733
|
Capturem? Streptavidin Miniprep Columns
|
|
635734
|
Capturem? Streptavidin 96-Well Plate
|
|
|
|
|
|
■ 產(chǎn)品簡介
|
Capturem? Streptavidin——利用鏈霉親和素快速富集和純化生物素化物質(zhì)。
鏈霉親和素是一種來源于鏈霉菌Streptomyces avidinii的細(xì)胞壁蛋白質(zhì)，與生物素有非常強(qiáng)的親和力，這一互作特性在生命科學(xué)領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用于富集等相關(guān)研究。Capturem? Streptavidin mini 純化柱和96-well 純化板是將鏈霉親和素固定在高容量的Capturem膜上，從而在室溫條件下就可以對生物素化的靶標(biāo)實現(xiàn)快速、高質(zhì)量的純化和富集，整個操作從上樣到洗脫僅需5～15分鐘。此外，還可以利用Capturem?Streptavidin來捕獲或pull down靶標(biāo)分子或復(fù)合物。
|
|
|
|
■ 產(chǎn)品特點
|
· 簡單、快速的操作流程：室溫下操作即可，小量純化僅需5 min，96-well板僅需15 min
· 產(chǎn)物濃度高：少量的洗脫液即可實現(xiàn)高濃度洗脫
· 高質(zhì)量：樣品停留時間短，從而有效地防止了樣品聚集、失活，或者樣品中復(fù)合物解離
· 高重復(fù)性：每個純化柱的純化結(jié)果有高度的一致性
· 一次性使用：新型膜技術(shù)搭配一次性離心柱有效降低了污染和殘留的風(fēng)險
|
|
|
|
■ 應(yīng)用
|
· 生物素化蛋白質(zhì)的純化或富集
· Pull down與生物素化的配體相結(jié)合的蛋白質(zhì)或oligo
|
|
|
|
Capturem Streptavidin對不同樣品的載量和操作時間
|
|
|
生物素標(biāo)記的抗體
|
生物素標(biāo)記的BSA
|
生物素標(biāo)記的ssDNA
|
游離的生物素
|
純化時間
|
|
Capturem Streptavidin mini純化柱和96-well 純化板
|
20-40 μg
|
>15 μg
|
1,000-1,500 ng
|
>4,000 pmol
|
15 分鐘
|
|
|
|
|
實驗例
|
例1
|
|
使用Capturem Streptavidin連續(xù)三次捕獲抗體。圖A–C.首先將含48 μg生物素化兔IgG的Binding Buffer上樣至平衡好的Capturem Streptavidin spin column中，這時32.0 ± 1.4 μg (圖B)的抗體被成功固定在膜上。然后洗滌一次，再將使用Binding Buffer稀釋的含20%小鼠血清且同時加入spiked-in靶抗體（約100 μg山羊抗兔抗體）的雜交瘤培養(yǎng)基加入到Capturem Streptavidin spin column中，分別使用Binding Buffer和PBS先后洗滌兩次，最后使用1.0 M甘氨酸洗脫3次，從生物素化的捕捉抗體上洗脫獲得高純度的靶抗體，收量約為42 ± 5 μg (圖C)。
|
|
|
|
例2
|
|
|
Capturem Streptavidin 96-well純化板具有高度重復(fù)性。分別對生物素化oligo（圖A）和生物素化BSA（圖B）進(jìn)行8次技術(shù)重復(fù)上樣，并使用離心的方法進(jìn)行靶標(biāo)捕獲。通過測定樣品上樣前后的OD值來對結(jié)合的分子進(jìn)行定量。捕獲操作按照標(biāo)準(zhǔn)的流程進(jìn)行，15 min之內(nèi)完成。
|
|
|
|
|
|
|
|
更多產(chǎn)品信息請點擊：
|
|
https://www.takarabio.com/products/protein-research/purification-products/capturem-streptavidin
|
|
